[morghi]

Ciao VEI,
spero di rispondere in maniera adeguata alla tua/e domanda/e....

Il gene FD è un gene con trasmissione autosomica dominante a penetranza incompleta, questo significa che tutti i gatti (chi più chi meno, chi prima, chi dopo) con gene FD prima o poi svilupperanno osteocondrodisplasia, che può portare a problemi articolari alla coda, alle caviglie, alle ginocchia, alle anche.

Per questo motivo sono stati banditi... perchè la causa di questa malattia è stata ben identificata con un gene che ha un nome e di cui si conosce la trasmissione.

Chiedi perchè non vengono banditi altri accoppiamenti che portano a problematiche comunque importanti come la brachicefalia... (potrei aggiungerne un milione di altri ma fermiamoci a questo). Il punto è che queste "difformità" non sono legate a dei geni precisi ma ad una selezione... come puoi gestire questo? Le associazioni dovrebbero fare controlli periodici a tutti gli allevatori per vedere se stanno selezionando bene? E quale sarebbe il limite tra "giusto" e "sbagliato".

La differenza quindi è tra genetica e selezione.... prendiamo sempre l'esempio del persiano... razza notoriamente affetta da PKD... i riproduttori devono essere tutti testati e negativi altrimenti col cavolo che ti forniscono il pedigree dei loro cuccioli!

Chiedi poi perchè ci sono gatti con gene fold che stanno benissimo per tutta la vita e gatti che invece non si muovono più a 2 anni... il fatto è proprio legato alla penetranza incompleta... un po' come l'HCM nel Maine Coon... il 50% dei gatti HCM/HCM non sviluppa la malattia.... questo non credo che sia sufficiente per poterli mantenere nel programma di selezione... si tengono gli N/HCM che ovviamente si accoppiano con gli N/N ma solo quelli che dopo 3 anni non hanno mostrato lo sviluppo di problematiche...

Ho risposto alla tua domanda/e?